拒绝新生儿缺陷｜孕前单基因隐性遗传病检测不可忽视
预防胎儿出生缺陷｜孕前单基因隐性遗传病检测
一生当中，女人从备孕到怀孕到分娩是最艰难的一段时间，其实不止女人要备孕，男人也要备孕，能够孕育一个健康的宝宝是每个家庭所期望的。所以我们要从备孕抓起。大家一定要改变现在不健康的生活方式，不要熬夜，多运动，健康饮食，慎用激素类药物，定期体检，定期做专项检查，为了我们都可以生下一位健康可爱的宝宝，我们在备孕前及产前应该做好哪些准备工作？
婚前、备孕前身体检查：
我们着重提出重要的几点身体检查：如男女双方有无传染病，遗传病，了解双方家族有无先天残疾，重点询问与遗传有关的病史，先天性遗传疾病。如白化病、原发性癫痫、软骨发育不良、强直性肌营养不良、地中海贫血，遗传性视网膜色素变性等。遗传性疾病的排查需要检测染色体，这意味着，只要夫妻双方在结婚前或者孕前做好相关的筛查工作，就能从基因源头上切断该疾病的遗传，提前预防出生缺陷，孕育健康宝宝。那么，到底什么是单基因遗传病？单基因遗传病又该如何预防？
人类的基因组里，包含有23对染色体。其中，一半遗传自父亲，另一半遗传自母亲。若致病基因位于第1-22对染色体上，则为常染色体遗传；若致病基因位于第23对染色体上，则为性染色体遗传。而大部分的单基因遗传病都为「隐性遗传」。然而，许多人往往都不清楚自身的家族遗传病史，也不知道双方是否携带有致病基因。因为她们在恋爱期或者结婚前都有可能没做过相关检查。只有当她们结婚怀孕生子后，当他们生下「缺陷儿」时，才意识到可能是自己的基因出了问题，这也是导致新生儿缺陷率不断攀升的根本原因。
对于携有单基因遗传病的准夫妻来说，怀孕就像是一场「赌博」。不过，随着基因测序技术的高速发展，如今预防单基因遗传病已不再是难事。夫妻双方只需抽取6mL静脉血，从中提取DNA进行检测及分析127种单基因隐性遗传病，即可知自己是否为遗传病携带者。详细更多关于单基因遗传病检测服务可咨询【迩文基因科技】