基因治疗使罕见遗传病有望被治愈
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发布：2025-12-21 ·
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2019基因编辑技术学术研讨会将于2019年3月14日至3月15日在上海举行，此次峰会报名平台国脉旗下蟠桃会。
随着CRISPR技术出现并且迅速成为目前最受欢迎的基因编辑手段，以基因编辑技术为代表的基因治疗，使很多罕见遗传病有望被治愈，基因编辑改造的T细胞在肿瘤免疫治疗上有望实现规模化制备，基因编辑技术与干细胞结合有望促进再生医学领域的应用。但是目前基因编辑技术也存在局限性，非预期的效应和所有未知变量都是这项新技术的缺点，在此背景下，千人智库将于2019年3月14-15日在中国·苏州如期举办“2019基因编辑技术学术研讨会”。
本次会议将针对基因编辑技术国内外发展现状及未来前景，基因诊疗，基因编辑技术的合理应用，基因编辑技术的临床转化等问题，邀请国内外一线专家，临床医生深入研讨，推动交流与合作，共同打造一场基因编辑技术的学术交流国际盛宴。
