华海药业，被美国市场消费者起诉了
前言：
华海药业10月8日发布公告：华海药业关于公司及其下属子公司涉及诉讼，内容关于缬沙坦
原料药的未知杂质中发现含量极微的基因毒性杂质（NDMA）事件，认为公司存在欺诈性隐瞒、违反合约、疏忽、不当得利等行为向美国纽约南区联邦地区法院、美国伊利诺依北区联邦地区法院等法院提起诉讼。被告为公司及下属子公司华海（美国）国际有限公司（以下简称“华海美国”）、普霖斯通制药有限公司（以下简称“普霖斯通”）、寿科健康美国公司（以下简称“寿科健康”）。根据《公司法》、《证券法》及《上市公司股票上市规则》等相关规定，现将有关诉讼事项公告如下
注：关于公司缬沙坦相关事项，公司已分别于2018年7月7日、2018年7月9日、2018年7月13日、2018年7月16日、2018年7月20日、2018年7月24日、2018年7月30日及2018年10月8日刊登了《浙江华海药业股份有限公司关于缬沙坦原料药的未知杂质中发现极微量基因毒性杂质的公告》（临2018-059号）、《浙江华海药业股份有限公司关于缬沙坦原料药的未知杂质中发现极微量基因毒性杂质的进展公告》（临2018-061号、临2018-064号、临2018-065号、临2018-068号、临2018-071号、临2018-089号）和《浙江华海药业股份有限公司关于缬沙坦原料药的未知杂质中发现极微量基因毒性杂质的澄清公告》（临2018-069号）。
涉及被告的公司下属子公司简介华海（美国）国际有限公司为公司下属全资子公司，主要经营药品及中间体 贸易、药品研究及相关咨询；
普霖斯通制药有限公司为华海美国下属控股子公司普霖强生生物制药 股份有限公司（华海美国持有其64.07%的股份）的全资子公司，主要负责北美地区的仿制药研发、申报和市场销售业务；
寿科健康美国公司为普霖斯通下属全资子公司，主要负责国际市场制剂销售业务开拓。（内容来源：医药传闻）