准确率92% 安佑明天将肿瘤早期预防变成可能

体外尿检试剂“安佑明天”是癌症二级防御中使用的肿瘤早期发现试剂,可用于绝大多数的肿瘤早期筛查和试查,该试剂在2015年在中国人民解放军总医院(301医院)、浙江省肿瘤医院、浙江省邵逸夫医院做了临床试验,取得了临床报告,经2万余例临床试验证明其准确率为92%左右,并于2016年取得了项目发明专利。

安佑明天可与尿液中的酪氨酸类物质发生特征显色反应,以此判断受试者体内是否有相关的异常代谢,对应色卡6-8阳性,则预示机体抗癌免疫力偏低,体内细胞的异常增殖状态活跃,发生癌症疾病的概率高,甚至已处于临床期,建议排除干扰因素,间隔一周后再复检2次,如果结果仍为阳性,则应到医院做相关检查。