如何迎接欧美等GMP检查与飞行检查实用性操作与管理高级培训班
根据当前形势，为了能顺利通过FDA的GMP检查、欧盟各国的GMP检查、CFDA审核查验中心的飞行检查、专项核查、注册核查、上市许可人申报检查和各省市地方局的GMP检查，提升企业的质量管理水平，我们邀请业界著名的、学员广泛认可的GMP培训专家，从企业角度出发，以一线大量关键案例为题材，分析监管部门的检查策略、动态和特点，分享先进企业的操作模式与解决方案，帮助研发和制药企业快速学习和尽快成长。培训课程的设计充分体现了如何使用最少的资源达到最佳的GMP管理，即符合法规要求，又实用可操作。本次培训课程内容为李永康老师独家讲解，是业界过去从未有过的难得的精品培训课程之一。培训内容有价值，包括内容丰富、指导性强、操作性强、方法简单、方法有力、关键点明确。参加培训后能让学员高度认可、收效丰富和快速提升，这是我们有信心，也是承诺。
为此，我单位定于2018年3月21-23日在南京市举办“如何迎接欧美等GMP检查与飞行检查实用性操作与管理高级培训班”。如何迎接欧美等GMP检查与飞行检查实用性操作与管理高级培训班网上提前报名平台活动家。
培训目的
培训将以互动参与的方式，案例分享与学员互动，结合药品研发、药品生产实际情况进行现场解析和讨论。力求使参训学员有透彻理解的基础上，能够将学到的知识技能应用到实际工作中。
会议安排
会议时间：2018年3月21-23日 (21日全天报到)
报到地点：南京市 (具体地点直接发给报名人员)
课时安排：上午 9:00-12:00点 午休 下午14:00-17:00
报名网址：https://www.huodongjia.com/event-1974532772.html
参会对象
研发和制药企业管理人员、生产管理人员、质量管理人员、质量控制管理人员、设施设备管理人员、物料管理人员、注册管理人员、设备验证管理人员、计量管理人员、生产技术管理人员、培训管理人员与检查相关的各类管理人员等。
会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家、欢迎来电咨询。
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
会议嘉宾
李永康: 曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，CFDA高研院特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查；多次受邀CFDA、省局地方局及国内龙头企业授课。本协会特邀顾问、专家讲师。